近日，山東新華制藥股份有限公司研發(fā)工作再傳喜訊，公司重點抗感染藥物——頭孢氨芐膠囊，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審批，兩個品規(guī)(0.125g和0.25g)均通過了仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。該產(chǎn)品是國家基藥目錄和國家醫(yī)保甲類目錄品種，根據(jù)國務院辦公廳《關(guān)于印發(fā)藥品上市許可持有人制度試點方案的通知》（國辦發(fā)【2016】41號）和《總局關(guān)于推進藥品上市許可持有人制度試點工作有關(guān)事項的通知》（食藥監(jiān)藥化管【2017】68號）的相關(guān)規(guī)定，該品種成為藥品上市許可持有人制度試點品種，新華制藥也同時成為本產(chǎn)品的上市許可持有人。這是目前新華制藥通過一致性評價的第五個品種，2020年“大研發(fā)戰(zhàn)略”開門紅！

規(guī)格：0.125g

規(guī)格：0.25g

　　頭孢氨芐屬于第一代頭孢菌素，具有口服吸收好、毒性小、抗菌譜廣的優(yōu)點，主要用于治療敏感菌所致的感染。2015年版《抗菌藥物臨床應用指導原則》推薦第一代頭孢菌素為急性細菌性呼吸道感染、尿路感染、皮膚軟組織感染的宜選或可選用藥，《2018NICE/PHE指南：導尿管相關(guān)尿路感染的抗菌藥物處方》推薦其為一線用藥。

　　公司2016年啟動該品種一致性評價工作，新華制藥的科研團隊，與時間賽跑，與困難較量，通過對不同處方工藝的研究篩選、對上百條溶出曲線的對比檢測，順利通過了生物等效性研究，保證了公司的頭孢氨芐膠囊與美國PRAGMA公司的原研藥質(zhì)量和療效完全一致，實現(xiàn)臨床可替代。2019年1月向國家藥審中心（“CDE”）遞交申請資料并獲受理,7月收到CDE補充研究通知, 11月完成補充資料并遞交至CDE，近日收到國家藥品監(jiān)督管理局的藥品補充申請批件。

　　科技創(chuàng)新關(guān)乎新華未來，更是當前發(fā)展的重要驅(qū)動。在實施創(chuàng)新驅(qū)動戰(zhàn)略過程中，新華制藥加快研發(fā)平臺升級，加大新產(chǎn)品尤其是戰(zhàn)略產(chǎn)品的布局，持續(xù)加大研發(fā)投入，堅定不移推進仿制藥一致性評價工作。創(chuàng)新成果的不斷推出，助力公司高質(zhì)量發(fā)展！

　　近年來，新華制藥大力實施了創(chuàng)新驅(qū)動、項目帶動、新業(yè)態(tài)拉動和人才促動的“四驅(qū)聯(lián)動戰(zhàn)略”，為公司大力開展的新舊動能轉(zhuǎn)換、產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)型升級，為公司連續(xù)5年各項經(jīng)濟指標連創(chuàng)新高奠定了堅實的基礎。

來源：魯網(wǎng)