□本報(bào)記者　周榮順　通訊員　扈艷華
　　“去年,在全體員工的不懈努力下,我們按照調(diào)結(jié)構(gòu)、增活力、上水平的企業(yè)發(fā)展理念,向建廠70周年獻(xiàn)上了一份厚禮:搬遷和園區(qū)建設(shè)取得重大進(jìn)展,國際化戰(zhàn)略穩(wěn)步推進(jìn),科技創(chuàng)新碩果累累。”談起2013年工作,新華醫(yī)藥集團(tuán)公司董事長、黨委書記張代銘如數(shù)家珍。
　　去年是新華制藥搬遷工作關(guān)鍵的一年,按照市委、市政府的統(tǒng)一部署,公司全力以赴,全年投入資金10億元,阿司匹林湖田新線全面生產(chǎn),多功能車間新產(chǎn)品相繼入駐,“五安”系列產(chǎn)品一次投料成功,并順利通過新版GMP認(rèn)證。
　　科技進(jìn)步呈現(xiàn)可喜局面。公司全年投入科研經(jīng)費(fèi)近億元,建成緩釋微丸為主體的緩控釋給藥系統(tǒng)技術(shù)、以世界抗糖尿病藥物最新技術(shù)為主要方向的滲透泵技術(shù)、以臨床應(yīng)用主要品種疼痛控制類藥物制劑等七大科研平臺,完成了市心腦血管疾病治療藥物工程技術(shù)研究中心建設(shè)。依托院士工作站及泰山學(xué)者崗位啟動重大創(chuàng)新藥物--偶聯(lián)單抗項(xiàng)目的研發(fā)；對治療便秘具有特效的國家三類新藥聚卡波非鈣原料藥和片劑(保暢)通過了國家食品藥品監(jiān)督管理局的動態(tài)現(xiàn)場檢查,該藥有望在2014年上市。
　　國際化戰(zhàn)略邁出新步伐,左旋多巴、布洛芬、甲氧芐啶等原料藥通過了歐盟COS認(rèn)證；繼2012年片劑通過英國衛(wèi)生部和藥品與保健產(chǎn)品管理局(MHRA)審核認(rèn)證,開辟進(jìn)入國際高端市場的“綠色通道”后,去年注射劑又通過了IDA(國際藥房協(xié)會)國際認(rèn)證。至此,新華制藥成為全省首家片劑、注射劑均通過國際認(rèn)證的醫(yī)藥企業(yè),標(biāo)志著新華制藥“質(zhì)量+國際化”戰(zhàn)略取得質(zhì)的飛躍。在全國出口形勢低迷的情況下,2013年,公司出口創(chuàng)匯保持了7.2%的增長速度,3.65億片劑出口到歐盟。繼2012年成功運(yùn)作歐洲分公司后,去年初又在美國設(shè)立分公司,共同擔(dān)負(fù)起開發(fā)高端市場、進(jìn)行國際合作研發(fā)的重任。
　　隨著“差異化聚焦”戰(zhàn)略深入推進(jìn),主導(dǎo)產(chǎn)品市場優(yōu)勢得到鞏固,新產(chǎn)品銷售快速增長。特別是治療胃病的前沿藥品舒泰得、治療糖尿病的佳和洛、治療心腦血管的介寧等骨干產(chǎn)品,總銷售額增長46.93%。

刊登于：2014年1月27日《淄博日報(bào)》第4版

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