近日，英國(guó)藥品和健康產(chǎn)品管理局(MHRA Medicines and Healthcare products Regulatory Agency)對(duì)山東新華制藥股份有限公司(簡(jiǎn)稱“新華制藥”)GMP管理水平進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查，并給予高度評(píng)價(jià)，認(rèn)為新華制藥制劑產(chǎn)品的生產(chǎn)完全達(dá)到歐洲藥品質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)，通過(guò)歐洲GMP認(rèn)證，此舉標(biāo)志著新華制藥打通了制劑產(chǎn)品進(jìn)軍歐洲市場(chǎng)的通道 

                              新華制藥國(guó)際化經(jīng)營(yíng)實(shí)現(xiàn)新突破