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新華制藥氨茶堿注射液通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)
日期:2021-11-19

近日,新華制藥氨茶堿注射液(10ml:0.25g)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)》,通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)。新華制藥是該品種國(guó)內(nèi)第二家仿制藥一致性評(píng)價(jià)獲批企業(yè)。

氨茶堿注射液適用于支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、慢性阻塞性肺病等緩解喘息癥狀,也可用于心功能不全和心源性哮喘。氨茶堿注射液最早于1983年在美國(guó)上市,商品名為 AMINOPHYLLINE,被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局推薦為參比制劑。據(jù)公開(kāi)資料顯示(PDB數(shù)據(jù)),國(guó)內(nèi)重點(diǎn)城市公立醫(yī)院茶堿類抗哮喘用藥年銷(xiāo)售額約為7.7億元。

隨著氨茶堿注射液通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià),新華制藥已有13個(gè)品種19個(gè)規(guī)格的藥品,通過(guò)了仿制藥一致性評(píng)價(jià)。氨茶堿注射液的獲批,也使公司注射劑產(chǎn)品結(jié)構(gòu)得到進(jìn)一步豐富和完善,為患者提供了更完備的治療方案。