5月14日，新華制藥承擔(dān)的國(guó)家2012年產(chǎn)業(yè)振興和技術(shù)改造項(xiàng)目“阿司匹林系列產(chǎn)品GMP改造項(xiàng)目”順利通過(guò)中央專(zhuān)項(xiàng)驗(yàn)收。
       此次驗(yàn)收是淄博市發(fā)展和改革委員會(huì)受山東省發(fā)展和改革委員會(huì)委托組織開(kāi)展，驗(yàn)收專(zhuān)家組由泰山產(chǎn)業(yè)領(lǐng)軍人才專(zhuān)家、淄博市公共資源交易協(xié)會(huì)、山東理工大學(xué)、山東一諾、金城醫(yī)藥等相關(guān)單位的專(zhuān)家組成。新華制藥總經(jīng)理杜德平，發(fā)展規(guī)劃部、財(cái)務(wù)資產(chǎn)部、采購(gòu)部、207車(chē)間等相關(guān)部門(mén)負(fù)責(zé)人陪同驗(yàn)收檢查。
       驗(yàn)收專(zhuān)家組通過(guò)到現(xiàn)場(chǎng)查看、現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試和查閱資料等方式，對(duì)阿司匹林系列產(chǎn)品GMP改造項(xiàng)目進(jìn)行了全方位的實(shí)地檢查，并進(jìn)行會(huì)商。經(jīng)評(píng)定，驗(yàn)收專(zhuān)家組一致認(rèn)為，該項(xiàng)目完成了各項(xiàng)建設(shè)任務(wù)，符合中央投資項(xiàng)目的有關(guān)要求，達(dá)到了預(yù)定的生產(chǎn)能力，其經(jīng)濟(jì)效益、社會(huì)效益顯著，同意通過(guò)項(xiàng)目綜合驗(yàn)收。

項(xiàng)目介紹：
        為加快企業(yè)發(fā)展，提升生產(chǎn)能力，提高產(chǎn)品質(zhì)量，新華制藥實(shí)施了阿司匹林系列產(chǎn)品GMP改造項(xiàng)目。該項(xiàng)目在實(shí)施過(guò)程中，運(yùn)用了大量的新技術(shù)、新工藝、新設(shè)備，建成后相繼通過(guò)了國(guó)內(nèi)GMP、歐盟EDQM、美國(guó)FDA和德國(guó)GMP等多項(xiàng)審計(jì)。山東省科技廳對(duì)阿司匹林原料藥工藝改進(jìn)研究的成果鑒定中提出：“該項(xiàng)目所建立的生產(chǎn)工藝合理可行、綠色環(huán)保、自動(dòng)化程度高、創(chuàng)新性強(qiáng)、擁有多項(xiàng)發(fā)明專(zhuān)利和核心技術(shù)，實(shí)施后產(chǎn)生了較大的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。該研究成果達(dá)到國(guó)際領(lǐng)先水平”。