4月23日，新華制藥注射劑GMP改造項(xiàng)目專家論證會(huì)在新華制藥總部順利召開。

        專家論證會(huì)由新華制藥總經(jīng)理杜德平主持。華魯控股集團(tuán)投資發(fā)展部副總經(jīng)理劉承通，新華制藥領(lǐng)導(dǎo)任福龍、鄭忠輝、侯寧及發(fā)展規(guī)劃部有關(guān)人員參加了論證會(huì)。山東省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)名譽(yù)會(huì)長(zhǎng)賀端湜、山東大學(xué)齊魯藥學(xué)院教授婁紅祥、山東省食品藥品檢驗(yàn)研究院副院長(zhǎng)胡德福、山東大學(xué)齊魯醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科主任周盛年等四位特邀專家參加了論證會(huì)。
        在聽取新華制藥發(fā)展規(guī)劃部負(fù)責(zé)人對(duì)項(xiàng)目基本情況的匯報(bào)后，與會(huì)專家和華魯控股集團(tuán)的領(lǐng)導(dǎo)對(duì)項(xiàng)目方案給予基本肯定，并提出了許多建設(shè)性的修改意見和建議。
        新華制藥將在各位專家意見、建議基礎(chǔ)上，進(jìn)一步補(bǔ)充、修改、完善項(xiàng)目?jī)?nèi)容，報(bào)經(jīng)華魯控股批準(zhǔn)同意后，盡快啟動(dòng)項(xiàng)目建設(shè)，推動(dòng)新華制藥新舊動(dòng)能轉(zhuǎn)換和高質(zhì)量發(fā)展。