10月22日-23日，新華制藥人力資源部與技術(shù)質(zhì)量保證部聯(lián)合組織原料藥技術(shù)質(zhì)量管理人員，進(jìn)行了為期2天的外出培訓(xùn)。
　　培訓(xùn)邀請了食藥監(jiān)局資深專家進(jìn)行了GMP和驗(yàn)證培訓(xùn)，解讀了GMP條款，結(jié)合公司的GMP認(rèn)證缺陷進(jìn)行了分析；以公司的清潔驗(yàn)證的實(shí)例剖析了如何開展清潔驗(yàn)證。在講解過程中，還對大家的疑惑進(jìn)行了解答，對當(dāng)前醫(yī)藥監(jiān)管形勢進(jìn)行了研討。本次培訓(xùn)得到了公司領(lǐng)導(dǎo)的大力支持，新華制藥總經(jīng)理杜德平參加了本次培訓(xùn)并參與研討，對技術(shù)質(zhì)量工作充分肯定，鼓勵(lì)技術(shù)質(zhì)量人員深入了解藥政法規(guī)，為新華制藥的長足發(fā)展做出貢獻(xiàn)。
　　培訓(xùn)期間，各個(gè)部門之間的技術(shù)質(zhì)量人員之間暢所欲言，就實(shí)際生產(chǎn)中存在的問題，多角度的審視了目前的技術(shù)質(zhì)量管理工作。
　　通過本次培訓(xùn)，各個(gè)部門的技術(shù)質(zhì)量人員之間加深了友誼，通過多方面的經(jīng)驗(yàn)交流，取長補(bǔ)短，為公司技術(shù)質(zhì)量工作打好了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。  

（顏麗萍 劉煒）